췌장암은 매우 빨리 자라는 암으로 알려져 있고, 수술도 쉽지 않으며 발견 후에 수술이 불가하다면 좋은 예후를 기대하기 어려운 암이다. 그래서 양방에서 검사를 하고 초기 치료를 하다가 실패를 하게 되면 간수치나 황달수치가 너무 높아지면서 다시 회복하기가 어렵다.
본원의 소음인 약물 처방 중에 B0052의 응용방제는 대만의 국립암센타와 대북대학의 라기명 박사 공동으로 연구하여서 이에 대한 효과와 더불어서 췌장암의 줄기세포에 영향을 준다는 것을 라기명 박사가 논문으로 발표하였고 2014년도 대한 암학회(양방)에서 이 부분을 발표하였다.
이 논문의 발췌록에 의하면 췌장암은 가장 치명적인 암으로 표준치료에 매우 저항성이 강하고 치명율이 높아서 전신적 항암이나 방사선 요법에 잘 반응하지 않는다. 췌장의 췌관선암 (pancreatic ductal adenocarcinoma) 환자의 예후를 높이기 위한 여러 가지 노력에도 불구하고 수십 년 동안 별로 진전이 없다. 한국의 한약처방인 A2는 소음인 췌장암 환자에게서 훌륭한 치료효과를 보이는 복합약물로 사상의학을 연구하는 한태영 선생이 만들었다. 그렇지만 이에 대한 분자학적인 메카니즘은 잘 알려져 있지 않다. 이 연구는 A2의 약물효과를 악성분화도가 높은 췌장세포 cell line인 MIA PaCa-2 cell에서 어떻케 작용하는지에 대한 분자학적인 기전을 임상효과와 함께 연구하였다.
당시 라기명 박사는 본원의 소음인 항암약물 A2로 명명한 소음인 처방을 가지고 췌장암에서 가장 악성도가 높은 MIA PACA-2 pancreatic cancer cells 에대한 실험을 하였고, 이 세포에 신호전달에 영향을 주고 있는 단백질을 A2가 감소시킨다는 실험결과에 대하여서 발표를 하였다.
이 실험을 주관하였던 라기명 박사는 현재 대만 암기금협회 회장이며 대북대학의 병원인 완팡의원에서 oncologist로 임상과 연구를 공동으로 하고 있는 대만에 가장 저명한 암연구가이자 임상가이다.
이전에 청풍국제학회에서 악성흑색종에 대한 나의 발표가 계기가 되어서 자신이 연구하고 있는 stemcell을 나의 약물이 영향을 주고 있다는 사실에 주목하여서 나의 약물을 여러 가지 암에서 연구를 하였다. 이 췌장암에 관해서도 라박사의 제자인 요 박사가 실험을 주관하고, 대북대학암센타와 대만 국립암센타가 나와 공동으로 연구하여서 결과를 대한암학회에서 발표하였다. 또한 4기 췌장암에 관한 사례를 몇 사례 실어서 이의 임상학적인 근거도 보여주었다.
결과를 번역해 보면- 72 시간의 처치를 통해서 A2는 S phase의 퍼센트를 증가시켜서, MIA PaCa-2 cells의 apoptosis를 유도시키며 이와 동반된 caspase-3와 caspase-8의 활성을 유도한다. 또한 Survivin의 억제를 유도한다. A2 약물은 단지 p-Stat3, p-AKT와 p-ERK 같은 단백질 신호를 억제할 뿐만 아니라 또한 췌장암 치료에서 강력한 tarket인 c-Myc와 Sirt1 등의 signaling 신호를 억제한다. 더더군다나 ALDH+ population을 감소시키고, Notch3. Jagged1과 EpCAM과 같은 줄기세포 유전자를 억제시키며 epithelial-mesenchymal transition (EMT)에 연관된 Vimentin과 Snail을 억제시키는 것을 이 세포의 A2로 처치한 실험에서 발견하였다.
결론 : 췌장암 세포에서 이 apotosis (세포사멸)이 일어나는 동안 A2는 cell-cycle regulation에 강력한 영향을 주어서 신호를 억제하고 줄기세포의 markers인 EMT를 억제한다. 이 다양한 tarketing effect는 A2로 치료받은 췌장암환자에게서 발견되는 임상근거의 원인이 될 것이다.
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한태영 원장님의 사상이야기 